Gui comemora lei com seu nome que ajudará pessoas com epidermólise bolhosa
O pequeno Gui, torcedor do vasco da Gama, comemorou a lei para assistências à pessoas com epidermólise bolhosa.
Recentemente, foi aprovada no Rio de Janeiro a ‘Lei Gui’, que visa a assistência para pessoas com epidermólise bolhosa, doença que possui o pequeno Guilherme Gandra Moura, ou simplesmente Gui, de apenas 8 anos. O menino inspirou o movimento após ganhar repercussão por seu carisma e por ser torcedor do Vasco da Gama.
Em vídeo postado nas redes sociais, ao lado da sua mãe, Tayane Gandra, o pequeno vascaíno comemorou a aprovação da lei e destacou a importância. Com a assistência, os portadores da doença genética, que não tem cura, receberão uma pensão vitalícia do Estado, além de outros benefícios essencial para o bem-estar e vivência.
